Inmovilizador cervical SNAID

Núm. producto: SNAID.

Descripción

“SNAID” es un dispositivo para la extracción rápida de personas con inmovilización total de la zona cervical en situaciones de emergencia vital en entornos de difícil acceso.

El dispositivo consiste en un cuerpo alargado, amoldable y flexible dotado de un mayor grosor en la zona central y más estilizada en los extremos.

El núcleo central está formado por una eslinga reforzada con asas en los extremos que la dota de la resistencia necesaria para la extracción de personas. Su cuerpo de espuma viscoelástica de gran consistencia y adaptabilidad, recubierto de funda textil, rodea el cuello del accidentado asegurando su completa inmovilización.


CONTENIDO:

  • 1 Mochila para guardar el dispositivo
  • 1 Dispositivo “Snaid” cubierto con una funda textil.
  • 1 Inmovilizador de miembros superiores (cincha).


CONSERVACIÓN:

Mantenga el dispositivo en lugar seco y a una temperatura de entre 15 y 30 grados. No tire el dispositivo a la basura, para su reciclaje contacte con el fabricante. La funda textil es lavable a mano a 40º, usar jabón neutro.


No centrifugar.


Medidas:

  • DISPOSITIVO CUERPO (eslinga):
    • LONGITUD: 320 CM.
    • MATERIAL: POLIPROPILENO
    • ANCHO: 40 ± 1 MM.
    • PASADAS DE TRAMA: 8,5 X CM.
    • ROTURA: 700 KG.
    • ELONGACIÓN (100KG.): 3 %
  • RECUBRIMIENTO (espuma viscoelástica):
    • POLIURETANO: 99 %
    • OTROS: 1 % COLOR/BACTERICIDAS
    • HFC: LIBRE
    • DENSIDAD: 46
    • GROSOR CENTRAL: 12 CM.
    • GROSOR EXTREMOS: 7 CM.
    • PESO: 1500 GR.
  • INMOVILIZADOR (miembros superiores):
    • LONGITUD: 120 CM.
    • MATERIAL: POLIPROPILENO
    • ANCHO: 40 ± 1 MM.
    • ROTURA: 700 KG.
    • ELONGACIÓN (100KG.): 3 %
  • PROLONGADORES (miembros superiores):
    • LONGITUD: 200 CM.
    • MATERIAL: POLIPROPILENO
    • ANCHO: 40 ± 1 MM.
    • PASADAS DE TRAMA: 8,5 X CM.
    • ROTURA: 700 KG.
    • ELONGACIÓN (100KG.): 3 %


Uso previsto del grupo del producto:

Rescate con rapidez e inmovilización del eje cabeza, cuello, tronco superior de personas accidentadas.


De acuerdo con el Anexo VIII, Regla 1 del Reglamento sobre Dispositivos Médicos (RMD), todos los productos del grupo de productos son productos sanitarios de clase 1 y cumplen los requisitos esenciales de seguridad y rendimiento aplicables según el Anexo I del RMD.

Se ha llevado a cabo un procedimiento de evaluación de la conformidad según los Anexos II y III del RMD.